口服后吸收快，15 ~ 30分钟血药浓度达峰值。广泛分布于除中枢神经系统以外的身体其他部位。由于肝脏代谢和肠壁代谢的首过效应，口服生物利用度低。本品半衰期β为7小时，口服后24小时约30%经尿液排出，4天内约60%经粪便排出。

 

 吗丁啉服用注意事项细节

注意事项:

 

1.嗜铬细胞瘤、乳腺癌、机械性肠梗阻、消化道出血等疾病患者禁用。

 

2.建议儿童使用多潘立酮混悬液。

 

3.孕妇慎用。

 

4.心脏病(心律失常)患者和接受化疗的肿瘤患者慎用，可能加重心律失常。